☆ 4.5 Letter

A novel KCTD17 mutation is associated with childhood early-onset hyperkinetic movement disorder

PARKINSONISM & RELATED DISORDERS (2019)

期刊

PARKINSONISM & RELATED DISORDERS

卷 61, 期 -, 页码 4-6

出版社

ELSEVIER SCI LTD

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2018.12.001

关键词

Myoclonus; Dystonia; Child neurology; KCTD17

类别

Clinical Neurology

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