4.2 Article

New synthesis of ethambutol and related α,β-acetylenic amino alcohols

期刊

PHARMACEUTICAL CHEMISTRY JOURNAL
卷 46, 期 12, 页码 730-735

出版社

SPRINGER
DOI: 10.1007/s11094-013-0880-y

关键词

ethambutol; alpha-bromoallenic alcohol; vicinal amino alcohols; N-derivatives of hydroxyamino-alkynes; allenyl substitution; enantiomeric separation

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Ethambutol was obtained in 35% overall yield in three steps by enantiomeric separation of rac-2-benzylamino-3-butyl-1-ol, alkylation of the S-enantiomer with 1,2-dibromoethane, and catalytic N-debenzylation.

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