4.8 Article

Carbazoles via AuCl3-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 14, 期 24, 页码 6198-6201

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol3029498

关键词

-

资金

  1. Major State Basic Research and Development Program [2009CB825300]
  2. National Natural Science Foundation of China [21232006]

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AuCl3-catalyzed reaction of 1-(indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols occurred smoothly in toluene at room temperature to form a benzene ring leading to a series of carbazole derivatives efficiently. A possible mechanism has been proposed for the formation of carbazoles.

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