4.8 Editorial Material

Gain of function in CDKN1C

期刊

NATURE GENETICS
卷 44, 期 7, 页码 737-738

出版社

NATURE PUBLISHING GROUP
DOI: 10.1038/ng.2336

关键词

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Loss-of-function mutations in the gene encoding the cyclin-dependent kinase inhibitor CDKN1C cause Beckwith-Wiedemann syndrome and cancer. A new study now identifies potentially gain-of-function missense mutations in CDKN1C that cause the undergrowth-associated IMAGe syndrome.

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